转化医学研究院于涛和亓洪昭团队发表重要研究成果

新闻网讯 近日，转化医学研究院于涛教授、亓洪昭教授团队在心血管靶向基因药物递送研究方面取得新进展，研究发现了一个新的AAD治疗靶点-tRF-Gly-CCC，相关研究成果以“Activated neutrophil membrane-coated tRF-Gly-CCC nanoparticles for the treatment of aortic dissection/aneurysm”为题发表在《Journal of Controlled Release》（中科院期刊分区1区，TOP期刊，IF=10.5）。本文第一作者为转化医学研究院2021级硕士研究生李天翔和基础医学院杨艳艳副教授，通讯作者为于涛教授和亓洪昭教授。该研究得到国家自然科学基金委、山东省自然科学基金委等项目资助。

主动脉夹层/动脉瘤 （AAD） 是一种严重且危及生命的疾病，其特点是缺乏有效的主动防御药物，基因疗法已成为治疗AAD的一种有前景的方法。然而，基因治疗的临床应用受到重大挑战，包括当前医疗实践中创新基因药物的稀缺以及缺乏简化的基因药物递送体系。此研究聚焦在一个独特的基因靶点 tRF-Gly-CCC 上，它属于一类小分子非编码 tsRNA，对维持血管平滑肌细胞功能和调节炎症细胞反应至关重要，但是在体内如何将基因药物递送到AAD病灶部位值得研究。因此，于涛、亓洪昭团队开发了一种基于活化的中性粒细胞膜为递送体系的仿生纳米颗粒 （neu MCs），以负载 tRF-Gly-CCC 的聚合物纳米颗粒为核心药物。活化的中性粒细胞膜具有双重功能，即保护 tRF-Gly-CCC 的稳定和促使核酸药物靶向递送至 AAD 位点。在此基础上，研究者构建的中性粒细胞膜仿生纳米颗粒neu MCs实现了基因药物的体内递送，有效缓解了AAD的发生率和死亡率，为下一步的核酸药物临床应用提供了新的防治方案。